近期，Penn的JamesRiley组和Sangamo公司公布了一项用于HIV治愈的I期临床试验成果，结果喜人。该研究试验回输了CCR5基因编辑的CD4T细胞，以确定这些T细胞如何更好地实现HIV治愈策略。这项研究结果近期发表在杂志TheJournalofClinicalInvestigation，论文标题为：CCR5-editedCD4TcellsaugmentHIV-specificimmunitytoenablepostreboundcontrolofHIVreplication.临床试验探讨了锌指核酸酶（ZFN）体外递送的方法，CCR5Δ32杂合子是否优先受益，CCR5基因编辑的CD4T细胞对HIV特异性T细胞应答的影响以及注入的CCR5基因编辑T细胞在分析治疗中断期间延迟病毒反弹的能力。图：研究时间线研究招募了14名HIV感染者，他们的病毒载量通过抗逆转录病毒疗法（ART）得到了很好的控制。研究测量了停药后病毒反弹的时间，CCR5编辑的CD4T细胞的持久性以及回输亿个CCR5基因编辑的CD4T细胞是否增强了HIV特异性免疫反应。在完成细胞回输后，参与患者进行试验性停药。HIV功能性治愈的金标准是试验性停药后病毒反弹时间推迟。这项研究发现回输CD4T细胞耐受性良好，没有严重的不良事件。与历史对照相比，观察到病毒反弹时间略有延迟；14个人中有3个人，似乎在最终反弹之前恢复了对病毒血症的控制（其中2个为CCR5Δ32杂合子）。有趣的是，只有这些个体的HIV特异性CD8T细胞反应显著恢复。在后期病毒反弹时，观察到病毒对其中一种重新激活反应的免疫逃逸，这说明病毒控制和增强的CD8T细胞应答之间存在直接联系。这项临床研究表明，CCR5基因编辑的CD4T细胞回输可以通过增强已存在的HIV特异性免疫应答，来帮助实现HIV功能性治愈。版权说明：1.本文系优艾课堂平台撰写，欢迎转发至朋友圈或“图文分享”，谢绝未经授权以任何形式搬运至其他平台，一经发现，一律举报并追究法律责任。2.部分内容，来自网络，如若侵权，告知即删。精彩推荐HIV高风险行为分析高评分英剧《这是罪》,艾滋病初发现年代的故事我们距离艾滋病被彻底治愈，还有多少路要走？优优
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